卫生计生委：加强植入性医疗器械临床使用监管

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　　新华社7月16日消息，记者日从国家卫生计生委获悉，为加强植入性医疗器械管理，保障医疗安全，国家卫生计生委日前下发《关于加强植入性医疗器械临床使用监管工作的通知》，进一步加强植入性医疗器械的临床使用监管工作。

　　《通知》指出，植入性医疗器械属于高风险医疗器械。地方各级卫生（卫生计生）行政部门要进一步规范植入性医疗器械集中采购工作，切实抓好《高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》的落实，需纳入集中采购范围的植入性医疗器械要坚决纳入，并不断探索扩大集中采购的品种范围。