编者按:
中国今天喊改革口号的部门不少,真正大力改革的部门不多。国家食品药品监督总局近年改革力度很可能是最大的,近日推出的几个征求意见稿更是大刀阔斧,促进中国创新药物发展。这里收集了药物界的意见,大部分认为很好,是“历史性”的,有少数不同意见也客观报道。《知识分子》还收到其他专家的文章,近期将陆续刊登。
撰文 | 叶水送 陈晓雪
继国家食品药品监督管理局(CFDA)提出仿制药一致性评价、进口药品境内外同步开展临床试验后,最近又大刀阔斧地进行新的一轮改革。5月11日-12日,CFDA网站密集公布了今年的第52号至55号文件(征求意见稿,见下截图),旨在“进一步深化审评审批制度改革,促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要”。