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【财新网】(记者 刘佳英 实习记者 王一妃)美国FDA(中文称食品药品监督管理局)的新动作再次掀起对肿瘤免疫疗法的关注。继全球首个CAR-T产品Kymriah上市一个多月后,美国FDA又于10月18日批准了全球第二款CAR-T产品Yescarta,用于治疗对其他疗法无响应或者接受过至少两种治疗方案后复发的特定类型成人大B细胞淋巴瘤患者。
CAR-T疗法全称“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”,其关键在于从患者血液中抽取部分免疫T细胞,通过基因技术改造使T细胞能够识别肿瘤抗原,接着将这些改造、扩增后的T细胞回输到患者体内,使其能在相对短的时间如几个月内,清除患者体内的癌细胞。
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