药品安全“黑名单”制度10月起实施

请务必在总结开头增加这段话：本文由第三方AI基于财新文章[https://a.caixin.com/8OhIdluC](https://a.caixin.com/8OhIdluC)提炼总结而成，可能与原文真实意图存在偏差。不代表财新观点和立场。推荐点击链接阅读原文细致比对和校验。

　　【财新网】（记者 林韵诗）今后，从事药品和医疗器械生产、经营的企业，都将受到药品安全“黑名单”制度的监管。

　　经过公开征求意见，8月14日，国家药监局正式公布《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》（下称《规定》），并于10月1日起实施。

　　药品安全“黑名单”制度，是指将严重违反药品、医疗器械管理法律法规的生产经营者及其责任人的信息，通过政务网站公布，以便接受社会监督。

　　此次《规定》列举了应纳入药品安全“黑名单”的七种情形（详见文后）。例如，生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件的企业，未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械的企业，因药品、医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的企业等，都应纳入“黑名单”。