国家食品药品监管总局24日发布通告称，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。目前，已要求该药企召回涉事批次的3万余支生脉注射液。
详细通告如下：
食品药品监管总局关于做好江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题处置工作的通知
食药监药化监〔2015〕44号
2015年04月24日 发布
江苏省食品药品监督管理局：
江苏召回问题“生脉注射液”
2015年04月27日 09:44
国家食药监总局发通告称，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。通报称该批次药品热原不符合规定，目前已要求该药企召回涉事批次的3万余支药品
版面编辑：李丽莎
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