撰文 | 叶水送
G蛋白偶联受体(GPCR)是人体中最大的细胞信号传导受体家族,也是最重要的药物靶标家族。目前,超过40%以上的上市药物通过靶向作用于GPCR获得疗效。GPCR信号通路的开启和关闭取决于GPCR磷酸化状态,这方面的研究对提高药物的疗效、减少负作用大有裨益。
最近,中科院上海药物研究所徐华强研究员领衔的国际团队破解了GPCR信号转导的磷酸化机制,同时发现这一机制在GPCR中普遍存在。2017年7月28日,相关研究结果在Cell杂志上线,并被选为当期的封面论文。
撰文 | 叶水送
G蛋白偶联受体(GPCR)是人体中最大的细胞信号传导受体家族,也是最重要的药物靶标家族。目前,超过40%以上的上市药物通过靶向作用于GPCR获得疗效。GPCR信号通路的开启和关闭取决于GPCR磷酸化状态,这方面的研究对提高药物的疗效、减少负作用大有裨益。
最近,中科院上海药物研究所徐华强研究员领衔的国际团队破解了GPCR信号转导的磷酸化机制,同时发现这一机制在GPCR中普遍存在。2017年7月28日,相关研究结果在Cell杂志上线,并被选为当期的封面论文。