聚焦|基药一致性评价大限渐近，为何达标品种寥寥？

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　　【财新网】（实习记者 刘登辉）想要更快吃到质量与疗效比肩原研药的仿制药？也许并没有那么容易。4月13日，国家药品监督管理局发布了第三批通过仿制药一致性评价品种目录。财新记者据此统计，2年前要求在今年底完成评价的“289目录”，目前仅有8个完成任务。这意味着，全部药品如期达标路途尚远。

　　多名医药行业专家向财新记者表示，年底“289目录”所有药品通过一致性评价审批的难度很高。

　　“289目录”是指原国家食品药品监督管理总局（下称“CFDA”）于2016年公布的须在2018年底前完成仿制药一致性评价的药品名单，共289个品种。此类药品位列国家基本药物目录，主打安全、必需、有效、价廉，是满足基本医疗需求的重要保障。