【财新网】3月15日,国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》(以下简称《方案》)。针对德尔塔、奥密克戎等变异毒株传播特点和病例特征,在前一版基础上,新版《方案》在收治和出院方面有两处重大更新——轻症患者集中隔离、解除隔离和出院核酸标准变化。
新冠肺炎诊疗“工具包”增添了新成员。为优化病例发现和报告程序,《方案》在核酸检测基础上,增加抗原检测作为补充。截至3月16日,国家药监局已经批准12个新冠病毒抗原检测试剂产品。
在治疗方案上,《方案》加入了国家药监局新批准的两种新冠抗病毒药物,即PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)和国产单克隆抗体(安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液)。2月12日,国家药监局应急附条件批准辉瑞公司Paxlovid进口注册,这是国内批准的首款进口新冠药物方案。安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液则是国内首款新冠中和抗体疗法,由腾盛博药、清华大学和深圳市第三人民医院合作研发,于2021年12月8日获国家药监局应急审评审批上市。(详见《财新周刊》2022年第7期报道《辉瑞新冠口服药入华》)
轻型病例实行集中隔离管理
在病例收治方面,《方案》根据各地反映的“奥密克戎变异毒株患者以无症状感染者和轻型病例为主,大多不需要过多治疗,全部收治到定点医院会占用大量医疗资源”等意见,修改了收治措施。其中最大的变化是,按照临床分型对确诊病例进行区别管理。