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药品经销门槛提高 行业面临大洗牌

2013年02月20日 10:12 来源于 财新网
新版《药品经营质量管理规范》提出药品经营企业须制定执行药品电子监管等一系列软硬件要求;高达1.3万家的药品批发企业数量或将大幅降低
2012年10月26日,在山东省枣庄市市中区人民医院住院部药房,医务人员在为患者取药。吉喆/CFP

  【财新网】(记者 昝馨)国家药监局最新发布药品管理新规,对药品流通领域采取多条新政,或将促进药品流通企业整合。

  2月19日,新版《药品经营质量管理规范》(下称药品GSP)在卫生部网站公布,针对药品流通的批发与零售环节,提出一系列新的要求。国家药监局药品安全监管司司长李国庆介绍,这项新规将于2013年6月1日起正式实施,

  “现行药品GSP自2000年颁布实施以来,起到了十分重要的作用,但随着经济社会快速发展,已经不能适应药品流通发展的要求。”李国庆说,而国内目前共有药品批发企业1.3万家,药品零售企业42万家。“这是一个相当大的数目,特别是批发企业数量太多,规模偏小,问题十分突出,可以说是导致药品流通领域乱象的非常重要的根源。”

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责任编辑:任波 | 版面编辑:林飞
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