【财新网】(记者 李妍)重金属超标、虚报成分、以次充好、假冒伪劣……近年来,我国药品安全事故频发,在严重伤害公众利益的同时,也对药品行业的健康发展产生不利影响。
9月5日,国家食品药品监督管理总局副局长尹力表示,中国将进一步加快药品电子监管制度建设,力争到2015年底对所有上市的药品全面实施电子监管,实现对药品生产流通全程的质量可控制、可追溯。
从2006年起,国家食品药品监督总局开始实施药品电子监管工作,建立药品电子监管码,即每件产品拥有唯一身份码,建立产品与企业之间的对应关系。
【财新网】(记者 李妍)重金属超标、虚报成分、以次充好、假冒伪劣……近年来,我国药品安全事故频发,在严重伤害公众利益的同时,也对药品行业的健康发展产生不利影响。
9月5日,国家食品药品监督管理总局副局长尹力表示,中国将进一步加快药品电子监管制度建设,力争到2015年底对所有上市的药品全面实施电子监管,实现对药品生产流通全程的质量可控制、可追溯。
从2006年起,国家食品药品监督总局开始实施药品电子监管工作,建立药品电子监管码,即每件产品拥有唯一身份码,建立产品与企业之间的对应关系。