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【健康周评】新药审批将加速 “药价虚高”仍难治本

2015年08月11日 08:43 来源于 财新网
食药监总局拟提高药品审批速度,严控仿制药质量,细则尚待完善;取消药品加成后,“药价虚高”仍未解决,卫计委称随后启动补偿机制、分配制度等改革;3D打印技术被用于打印药片、器官、细胞,或将引领医学革命
2013年10月30日,青海西宁,两名药师在药房为患者配药。吴刚/新华社

  【财新网】(见习记者 刘佳英)头条:药品审批迎来变革

  中国药品审批时间长,向来饱受诟病,而今年食药监总局似下定决心,提高药品审批速度,同时严控仿制药质量。这意味着,创新能力强的药企可凭借自身优势,占领市场先机,劣质药企则很可能会被淘汰。

  继7月22日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》出台后,食药监总局又于7月31日公布《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》。鉴于其对药品审批的重大影响,这两份文件分别被医药界戏称为“722惨案”和“731惨案”。

  此稿为财新网健康频道“无恙”出品

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