【财新网】(见习记者 刘佳英)头条:药品审批迎来变革
中国药品审批时间长,向来饱受诟病,而今年食药监总局似下定决心,提高药品审批速度,同时严控仿制药质量。这意味着,创新能力强的药企可凭借自身优势,占领市场先机,劣质药企则很可能会被淘汰。
继7月22日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》出台后,食药监总局又于7月31日公布《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》。鉴于其对药品审批的重大影响,这两份文件分别被医药界戏称为“722惨案”和“731惨案”。
【财新网】(见习记者 刘佳英)头条:药品审批迎来变革
中国药品审批时间长,向来饱受诟病,而今年食药监总局似下定决心,提高药品审批速度,同时严控仿制药质量。这意味着,创新能力强的药企可凭借自身优势,占领市场先机,劣质药企则很可能会被淘汰。
继7月22日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》出台后,食药监总局又于7月31日公布《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》。鉴于其对药品审批的重大影响,这两份文件分别被医药界戏称为“722惨案”和“731惨案”。
此稿为财新网健康频道“无恙”出品
更多专业健康报道抢先读,敬请扫码订阅财新微信公众号
无恙
传言满天飞,信息大爆炸,健康公号数不胜数,到底怎么选?财新秉承新闻专业主义精神,提供客观独家的深度报道、专业评论、行业动态,及时分享作者、学者和读者的观点精粹。建议、意见、合作、投稿等欢迎致信wuyang@caixin.com
无恙
特别声明:
“无恙”由财新传媒出品。“无恙”所刊载内容之知识产权为财新传媒及/或相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。