卫计委拟立规保护生物医学研究受试者

　　【财新网】（记者 李妍）因转基因大米的人体试验未能取得受试儿童的知情同意，2012年曝光的“黄金大米事件”备受舆论拷问。国家卫生计生委近日就修订版《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（征求意见稿）向社会公开征求意见，意欲借此确立有关的伦理规则。

　　生物医学实验的每一种新药在批准生产、推向市场使用前，都必须经过动物实验、人体实验和临床试验三个过程。其中临床试验分三期，第二、三期试验是为了观察药物的有效性，所以受试对象为病人，而第一期试验是为了观察药物的安全性和代谢过程，需要在健康人身上试验。因此，为赚取生活费而参加药物测试的“试药族”逐渐产生。