CRISPR技术优化 有望用于治疗遗传疾病

　　【财新网】（实习记者 何苏岚 刘月明）基因编辑方法CRISPR被认为是遗传研究领域的革命性技术。2016年4月21日，学术期刊《自然》报发表科学家的最新成果，使用优化后的CRISPR/Cas9蛋白质进行碱基编辑，将更精确地修改DNA的点突变，使基因治疗的发展更向前一步。

　　目前广泛用于基因编辑的CRISPR/Cas9方法涉及切割DNA的两条链，在目标DNA序列上形成双链断裂。然而，当用于校正单个核苷酸时，这种方法的效率较低，并且在目标位置频繁随机引入随机插入和缺失基因组，这主要是细胞对DNA双链断裂的反应结果。