美国批准全球首个CRISPR人体基因编辑疗法临床试验

　　【财新网】（见习记者 梁振）在“贺建奎基因编辑婴儿”事件引爆中国乃至全球学界仍余温未下之时，全球第一款基于CRISPR基因编辑技术的药物在美国即将开展人体临床试验。（参见：特稿 |“基因编辑婴儿”失败后）

　　当时，由CRISPR/Cas9基因编辑技术开拓者之一的张锋参与创立的Editas Medicine在公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已通过其EDIT-101的临床试验申请，以验证这款基于CRISPR技术的试验性药物对于治疗Leber先天性黑朦10型患者（LCA10）的临床疗效。