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报告称近半罕见病患者从未获过政府救助

2016年02月29日 19:38 来源于 财新网
在第9个“国际罕见病日”到来之际,瓷娃娃罕见病关爱中心发布的调查报告显示,罕见病病友医疗负担沉重,其全年的医疗费用是个人全年收入的3.0倍,且接近50%的病友没有获得过任何形式的政府救助;此外,许多罕见病患者在教育、就业方面遭遇歧视

  【财新网】(记者 刘佳英)2月29日是第9个“国际罕见病日”。由瓷娃娃罕见病关爱中心、腾讯新闻《今日话题》联合发起的调查报告显示,罕见病病友全年医疗费用是其个人全年收入的3.0倍,是其家庭全年收入的1.9倍,接近50%的病友没有获得过任何形式的政府救助。

  公开资料显示,罕见病是指发病率极低的疾病,在美国是指年患病人数少于20万例或发病人口少于1/5000的疾病,在欧盟国家是指发病人口比例少于5/10000的疾病。中国目前还没有官方认可的罕见病定义。

责任编辑:张进 | 版面编辑:邵超
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